中文名 | 6,7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉 |
英文名 | SKLB1002 |
别名 | 化合物SKLB1002 4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉 7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1 2-((6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑 6,7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉 |
英文别名 | CS-1002 SKLB1002 SKLB 1002 SKLB-1002 6,7-Dimethoxy-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]quinazoline 2-((6,7-diMethoxyquinazolin-4-yl)thio)-5-Methyl-1,3,4-thiadiazole Quinazoline, 6,7-dimethoxy-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]- 6,7-Dimethoxy-4-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]quinazoline SKLB 1002 |
CAS | 1225451-84-2 |
化学式 | C13H12N4O2S2 |
分子量 | 320.39 |
密度 | 1.45±0.1 g/cm3(Predicted) |
熔点 | 193 °C |
沸点 | 522.4±60.0 °C(Predicted) |
酸度系数 | -0.14±0.30(Predicted) |
存储条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
外观 | 粉末或结晶 |
颜色 | White to Light yellow |
体外研究 | SKLB1002对正常人细胞L-02表现出显著降低的细胞毒性。通过抑制VEGF诱导的VEGFR2激酶磷酸化和下游蛋白激酶,包括ERK,FAK,和Src ,SKLB1002显著抑制HUVEC增殖,迁移,侵袭和管腔形成。 |
体内研究 | 在斑马鱼胚胎中,SKLB1002显著阻断胚胎形成和肿瘤诱导的血管生成,对正常细胞增殖没有影响或影响很小。在SW620 或 HepG2异种移植的无胸腺小鼠体内,SKLB1002 (100 毫克/千克 每天,腹腔注射)引起显著的肿瘤生长抑制,抑制肿瘤血管生成,并诱导肿瘤细胞凋亡。在4T1 和 CT26肿瘤模型中,SKLB1002和局部热疗产生协同的促进抗肿瘤血管生成,抗癌和细胞凋亡作用。 |
1mg | 5mg | 10mg | |
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1 mM | 3.121 ml | 15.606 ml | 31.212 ml |
5 mM | 0.624 ml | 3.121 ml | 6.242 ml |
10 mM | 0.312 ml | 1.561 ml | 3.121 ml |
5 mM | 0.062 ml | 0.312 ml | 0.624 ml |
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